Am demarat dezvoltarea unei metode de evaluare a unui produs secundar rezultat în urma acțiunii radicalului ·OH, folosind un sistem de detecție bazat pe hidroxilarea D-fenilalaninei prin reacția Fenton.
Rezultatele obținute au dovedit că metoda de hidroxilare a D-fenilalaninei prin reacția Fenton este o metodă non-invazivă potrivită pentru evaluarea radicalului hidroxil ·OH și capacitatea sa de scavenger în fluidele biologice umane ne ofera o orientare calitativa asupra statusului nivelului de stres oxidativ.
Ne dorim dezvoltarea unei metode inovative și total neinvazive de testare a unor markeri biochimici din aerul expirat, din colostru și lapte matern prin utilizarea sistemului GC-MS, dar si a sistemului HPLC.
Laboratorul de Genetică şi Biologie moleculară
Activitatea medicală
Teste genetice în vederea identificării riscului şi diagnosticului de boală genetică pre şi postnatal:
izolare AND genomic şi ARN din sânge, ser, plasmă sau alte fluide şi ţesuturi biologice (Ex: lichid amniotic, placentă, vilozităţi corionale).
extracţie ARN şi ADN viral din ser, plasmă, fluide biologice fără celule
detecţia aneuploidiilor pentru cromozomii: 13, 15, 16, 18, 21, 22, X şi Y, prin metoda QF-PCR
detecţia calitativă pentru Chlamydia trachomatis, Ureaplasma species şi Mycoplasma hominis prin tehnica Real-Time PCR
detecţia de mutatii asociate cu trombofilia prin tehnica Real-Time PCR
screening CFTR (fibroză chistică) prin tehnica MLPA
screening prenatal şi postnatal pentru detecţia de microdeleţii, microduplicaţii, translocaţii neechilibrate prin tehnica Array-CGH
detecţia a 24 de tipuri de HPV cu risc crescut şi tipizarea HPV 16, 18, 45 prin metoda Real-Time PCR
Activităţi de cercetare în parteneriat:
implementarea de noi strategii de tratament personalizat ca urmare a identificării unor posibili markeri de evoluție și prognostic a bolii canceroase la femei. Se are în vedere, depistarea unor noi căi de comunicare prin identificarea unor noi markeri de angiogeneză și a unor noi ținte de tratament imunologic cu scopul de a reduce/inhiba progresia tumorală
screening prenatal neinvaziv folosind ADN fetal liber circulant extras din sânge matern
evaluarea riscului de naştere prematură datorat infecţiei cu HPV
INSMC folosește cookie-uri pentru a vă oferi cea mai bună experineță de navigare. Continuarea folosirii acestui site reprezintă acceptul dumneavoastră. Aflați mai multe detalii despre Politica de CookieAccept